ANOTACE

Při studiu reaktivity N-fluoralkylovaných keteniminů bylo zjištěno, že jejich zahříváním s fluoridem draselným dochází postupně k adici a eliminaci fluoru za vzniku azadienů, a následné intramolekulární cyklizaci na 1-(fluoralkyl)isochinoliny. V případě, že je aromatické jádro na keteniminu substituováno v ortho-poloze alkylovou skupinou, dochází i bez přítomnosti KF k jinému typu cyklizace za vzniku N-fluoralkylovaných dihydroisochinolinů. Cílem práce je optimalizovat reakční podmínky pro oba typy reakcí, dále připravit různě substituované výchozí N-(fluoralkyl)triazoly, ze kterých následně bude připravena malá knihovna isochinolinů.