ANOTACE
Návrh systémů pro dodávání léčiv je stále do značné míry řízen metodou pokus-omyl, což může bránit úspěšnému vývoji formulací pro nově vyvinuté aktivní farmaceutické látky (API), které mají požadovaný terapeutický účinek, ale nízkou biologickou dostupnost. V této diplomové práci bude zkoumána možnost racionálního návrhu systémů pro dodávání léčiv na základě prvotního screeningu kompatibility hlavních komponent lékové formulace, tj. API-nosič. Kompatibilitu API s nosičem lze odvodit z fázového chování těchto systémů, které bude predikováno vybranými teoretickými modely a pro vybrané systémy verifikováno pomocí kalorimetrických měření. Posléze bude studována spojitost mezi predikovaným fázovým chováním a vlastnostmi připravených systémů pro dodávání léčiv (jako např. účinnost enkapsulace). Práce se bude …