CZ | EN

Separace farmak vstupujících do ekosystému

Separation of ecosystem contaminating pharmaceuticals

Separace farmak vstupujících do ekosystému

Separation of ecosystem contaminating pharmaceuticals

ANOTACE

Byly nalezeny optimální podmínky separace ibuprofenu (IB) (2-(4-isobutyl-fenyl)-propionová kyselina) z modelového vodného roztoku metodou SPE (Solid Phase Extraction). Zkoncentrování IB bylo provedeno po přídavku dihydrogenfosforečnanu sodného (0,01 mol•l-1) při hodnotě pH 4 pomocí SPE kolonky Varian Bond Elut LRC-C18 (500 mg). Po 15 min sušení náplně kolonky se zachyceným IB byla provedena k eluci 10 ml acetonitrilu. Sorpční i desorpční proces proběhl při průtokové rychlosti 3 ml•min-1. Současně byl ověřen postup pro zvýšení stupně zkoncentrování odpařením elučního roztoku za zvýšené teploty (50°C) a sníženého tlaku (10 kPa). Jako analytická koncovka bylo použita metoda RPLC-UV (220 nm). Dále byl navržen a testován postup derivatizace IB diazomethanem pro stanovení metodou GC-MS a bylo pro

ANNOTATION

The optimal conditions for ibuprofene (IB) (2-(4-isobutyl-phenyl)-propionic acid) separation from water solutions by SPE (Solid Phase Extraction) metod has been investigated. The IB preconcentration was performed after sodium dihydrogenphosphate (0,01 mol•l-1) enrichment of ibuprofene solution at pH 4 using SPE Varian Bond Elut LRC-C18 (500 mg) cartridges. Air stream dryied catridges (15 min) were then eluted with 10 mol of acetonitrile. The flow rates for all of the steps were adjusted to 3 ml•min-1 . The further increase of preconcentration level was achieved by eluate vacuum evaporation (50°C, 10 kPa) and dissolution in minimal amount of solvent useful for final analysis. Within the RPLC quantification of ibuprofen the new method for the ibuprofene analysis using GC/MS after diazom