CZ | EN

In situ hot-melt amorphization of active pharmaceutical ingredients

Lokální amorfizace léčiv z taveniny

In situ hot-melt amorphization of active pharmaceutical ingredients

Lokální amorfizace léčiv z taveniny

ANOTACE

Běžným problémem s kterým se potýká farmaceutický průmysl je nízká rozpustnost a rychlost rozpouštění mnohých léčiv. Rychlost rozpouštění může být výrazně urychlena změnou stavu formy léčiva z krystalické na amorfní. Rychlost rozpouštění amorfní formy léčiva je větší (ve srovnání s krystalickou) a proto i bio-dostupnost léčiva je větší. Cílem této práce je uzavření léčiva ve formě taveniny do porézních silikových mikro- nebo nano-částic a dále prozkoumání přípravu formulace obsahující malé množství léčiva vzhledem k jeho rovnorměrné distribuci a stabilitě amorfní fáze ve finálním produktu (tableta).

ANNOTATION

A common issue in the pharmaceutical industry is low solubility and dissolution rate of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). The dissolution rate might be significantly enhanced by changing the state of the matter from crystalline to amorphous one. The amorphous phase has higher dissolution rate and thus better bioavailability in the body by comparing to the crystalline one. The objective of the project is to incorporate API from hot-melt into porous silica micro- or nano-particles and also to investigate fabrication of formulations containing low amount of API and with respect to the homogenous distribution of API of the final formulation.