ANOTACE
Běžným problémem s kterým se potýká farmaceutický průmysl je nízká rozpustnost a rychlost rozpouštění mnohých léčiv. Rychlost rozpouštění může být výrazně urychlena změnou stavu formy léčiva z krystalické na amorfní. Rychlost rozpouštění amorfní formy léčiva je větší (ve srovnání s krystalickou) a proto i bio-dostupnost léčiva je větší. Cílem této práce je uzavření léčiva ve formě taveniny do porézních silikových mikro- nebo nano-částic a dále prozkoumání přípravu formulace obsahující malé množství léčiva vzhledem k jeho rovnorměrné distribuci a stabilitě amorfní fáze ve finálním produktu (tableta).